新華社耶路撒冷3月20日電（記者王卓倫 呂迎旭）mRNA（信使核糖核酸）疫苗大多針對病毒而不是細(xì)菌。以色列特拉維夫大學(xué)日前發(fā)表聲明說，該校人員參與的研究團隊成功研發(fā)出一款針對鼠疫耶爾森菌的mRNA疫苗，該技術(shù)或?qū)⒂兄鉀Q耐抗生素細(xì)菌的問題。
聲明說，研究在動物模型中進(jìn)行，所有接種這種mRNA疫苗的動物都完全實現(xiàn)了免受鼠疫耶爾森菌的侵害。這一新技術(shù)可快速開發(fā)出有效針對細(xì)菌的疫苗，以對抗由耐抗生素細(xì)菌引發(fā)的流行性疾病。相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。
聲明說，目前的mRNA疫苗——包括部分新冠疫苗，能有效預(yù)防病毒感染，但對細(xì)菌無效。病毒依賴宿主細(xì)胞繁殖，將自己的mRNA分子插入人體細(xì)胞，并以人體細(xì)胞為工廠，基于自己的遺傳物質(zhì)生產(chǎn)病毒蛋白，實現(xiàn)自我復(fù)制。mRNA疫苗就模擬了這一過程，科學(xué)家在實驗室合成出同樣的mRNA分子，將其包裹在脂質(zhì)納米顆粒中。接種疫苗后，脂質(zhì)會黏附于人體細(xì)胞，細(xì)胞開始生產(chǎn)病毒蛋白質(zhì)，免疫系統(tǒng)提前熟悉了這些蛋白質(zhì)后，未來接觸到真的病毒就可以發(fā)揮保護(hù)作用。
細(xì)菌的情況則完全不同：它們無需依賴人體細(xì)胞制造自身蛋白質(zhì)。而且，由于人類和細(xì)菌的進(jìn)化完全不同，即使基于相同的基因序列，細(xì)菌制造的蛋白質(zhì)也可能與人類細(xì)胞的蛋白質(zhì)有所差異。“研究人員曾嘗試在人體細(xì)胞中合成細(xì)菌蛋白質(zhì)，但接觸這些蛋白質(zhì)后人體內(nèi)抗體水平偏低，并且普遍缺乏保護(hù)性免疫作用�！甭暶髟I(lǐng)銜這項研究的特拉維夫大學(xué)博士埃多·科恩的話說。
為解決這一問題，研究人員成功開發(fā)出分泌細(xì)菌蛋白質(zhì)的方法，使得免疫系統(tǒng)識別出了疫苗中可引發(fā)免疫反應(yīng)的細(xì)菌蛋白質(zhì)，并提高了細(xì)菌蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，確保其不會在體內(nèi)過快分解，從而獲得了完全的免疫反應(yīng)。
聲明說，由于過去幾十年人類過度使用抗生素，許多細(xì)菌已產(chǎn)生對抗生素的耐藥性。耐抗生素細(xì)菌已對人類健康構(gòu)成一定威脅，開發(fā)出一種新型疫苗或?qū)檫@一全球性問題提供答案。
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