美國疾病控制和預防中心12日說，又發(fā)現(xiàn)十余例接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)血栓的病例，出現(xiàn)該癥狀的人數(shù)增至28人，其中大部分為女性。
疾控中心說，在目前全美超過870萬強生疫苗接種者中，累計確認28人出現(xiàn)血栓形成并伴有血小板減少癥。在這28例病例中，大多數(shù)為18歲至49歲女性，在30歲至39歲女性接種者中，出現(xiàn)上述癥狀的幾率為每百萬人12.4例，在40歲至49歲女性中，為每百萬人9.4例。癥狀一般在接種后數(shù)日至兩周內(nèi)出現(xiàn)。
疾控中心認為，接種強生疫苗與出現(xiàn)該癥狀“似乎存在因果關(guān)系”。截至4月25日，疾控中心在近800萬名強生疫苗接種者中發(fā)現(xiàn)17例血栓病例。而今病例增加到28例，其中3人死亡。
不過，疾控中心官員薩拉·奧利弗說，接種疫苗的益處依然遠大于風險，目前不會修改接種政策。
4月13日，鑒于報告接種強生新冠疫苗后出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例，美國食品和藥物管理局以及疾控中心建議暫停接種該疫苗。10天后，兩家機構(gòu)決定恢復使用這款疫苗。
兩家機構(gòu)4月23日說，現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，強生新冠疫苗針對18歲及以上群體的“已知和潛在益處大于其已知和潛在風險”，上述不良反應發(fā)生幾率極低，但兩家機構(gòu)將繼續(xù)調(diào)查評估其風險。
疾控中心5月12日還說，接種強生疫苗后出現(xiàn)的罕見血栓病例，與歐洲阿斯利康疫苗接種者報告出現(xiàn)的血栓癥狀相似。
阿斯利康疫苗由英國阿斯利康制藥公司與牛津大學共同研發(fā)，尚未獲美藥管局批準在美國緊急使用。強生疫苗由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)，于今年2月27日獲批在美國緊急使用，只需接種1劑。（郭倩）（新華社專特稿）
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